國家藥監局于近日發布了《關于修訂柴胡注射液說明書的公告》，其中決定對雙黃連注射液說明書進行修訂，增加警示語：本品不良反應包括過敏性休克。同時要求在禁忌項下注明：4周...
##章 總 則 ##條 為加強藥品安全監管，保障公眾用藥安全，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《國務院關于加強食品等產品安全監督...
##章 總 則 ##條 為加強麻醉藥品和精神藥品的管理，保證麻醉藥品和精神藥品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根據藥品管理法和其他有關法律的規定，制定本條例。...
##章 總則 第二章 行政保護的申請 第三章 行政保護的審查和批準 第四章 行政保護的期限、終止、撤銷和效力 第五章 附則 ##章 總 則 ##條 為了擴大對外經濟技術合作與交流，...
##章 總 則 ##條 為加強藥品生產的監督管理，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法》、《藥品管理法實施條例》...
##章 總則 ##條 根據《藥品管理法》規定、制定本規范。 第二條 本規范是藥品生產和質量管理的基本準則。適用于藥品制劑生產的全過程、原料藥生產中影響成品質量的關鍵工序...
2013年1月22日，新修訂《藥品經營質量管理規范》(以下簡稱藥品GSP)經衛生部部務會通過并正式發布，將于2013年6月1日起正式實施。藥品GSP的修訂是我國藥品流通監管政策的一次較大調整...
2015年5月18日，國家食品藥品監督管理總局公布《藥品經營質量管理規范》(國家食品藥品監督管理總局令第13號)，《藥品經營質量管理規范》自公布之日起施行。 藥品經營質量管理規范...
2015年5月18日，國家食品藥品監督管理總局公布《藥品經營質量管理規范》(國家食品藥品監督管理總局令第13號)，《藥品經營質量管理規范》自公布之日起施行。 藥品經營質量管理規范...
中華人民共和國藥品管理法實施條例 ##章 總 則 ##條 根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)，制定本條例。 第二條 國務院藥品監督管理部門設置國家藥品...
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